Nesta quarta-feira (23), é aguardada a entrega dos dados oficiais sobre a eficácia da vacina CoronaVac, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. O Governo de São Paulo deve divulgar as informações durante a tarde, por volta das 16h, através de um anúncio comandado pelo secretário estadual da Saúde, Jean Gorinchteyn, e pelo Diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, em coletiva de imprensa na sede do Butantan.
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Ainda nesta quarta-feira, os dados deverão ser encaminhados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que seja efetuado o pedido formal de registro definitivo e liberação para uso emergencial das doses da vacina, iniciando oficialmente as logísticas para a campanha de imunização prevista para janeiro de 2021.
Além da Anvisa, a solicitação também será enviada para a NMPA (National Medical Products Administration), instituição chinesa responsável pela regulação de medicamentos.
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A CoronaVac está na terceira e última fase de testes, estágio em que a eficácia deve ser comprovada para que seja efetuada a liberação. Nesta fase de testes, o Brasil registra 170 voluntários contaminados, e o estudo conclusivo mede a taxa de eficácia do imunizante comparando os dados das pessoas que tomara a vacina com os indivíduos que receberam placebo. Caso aprovada, a CoronaVac deverá ser a primeira vacina a ficar disponível para uso no Brasil, começando por São Paulo, que investiu diretamente no desenvolvimento do composto.
O processo de envase da vacina começou no dia 9 de dezembro, na fábrica do Butantan, que tem 1.880 metros quadrados e conta com reforço de 120 novos profissionais, além dos 245 previamente contratados pelo instituto. A matéria-prima para a produção da vacina foi importada da China.
